20歳でひょんなことから網膜色素変性症という難病であると診断を受ける。当時はネットもなく医学書で調べて愕然とする。そこには原因もわからず治療法もなくやがて失明するとの記載。情報のない闇に中で過ごした日々とそれを言ってはいけないととらわれていた頃の自分、自分で発信できないが故の傷つき。そして結婚後のDVのなかでの子育て。人形になろうと決めた日のこと。そして今大学生になりそれぞれの世界を歩いてる子供への思いを語ります。

障害児の兄妹として生まれてきた私。病気は突如として疑われ、そして、すぐにほぼ確実と。進行していく病。希少難病。研究途中で原因不明。専門の先生は数名。絶望のそこに落ちたけど、好きな仕事(障害児支援)はいい上司に恵まれて続けられることに。しかし、それも限界に。とうとう辞める時が。塞ぎ混む日々。私がそんな時に思い出したのはある時出会った、笑顔で元気な車椅子ダンサー。そして、ダンスの先生。多くの仲間たち。そうだ!私は一人じゃない。私の第二の人生が始まった。